Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

united vaccines holding b.v., the netherlands (0000012979) molenweg 7,6612 ae,nederasselt,nl - p. aeruginosa ΟΡΌΤΥΠΟΣ 7-8(5)ΣΤΈΛΕΧΟΣ pa7m-485-347 * p. aeruginosa ΟΡΌΤΥΠΟΣ 7-8(5)ΣΤΈΛΕΧΟΣ pa7g-485 * p. aeruginosa ΟΡΌΤΥΠΟΣ 6(3)ΣΤΈΛΕΧΟΣ pa6m-485-jb * p. aeruginosa ΟΡΌΤΥΠΟΣ 6(3)ΣΤΈΛΕΧΟΣ pa6m-485-ja * p. aeruginosa ΟΡΌΤΥΠΟΣ 6(3)ΣΤΈΛΕΧΟΣ pa6g-485 * p. aeruginosa ΟΡΌΤΥΠΟΣ 5(3)ΣΤΈΛΕΧΟΣ pa5m-485-p * p. aeruginosa ΟΡΌΤΥΠΟΣ 5(3)ΣΤΈΛΕΧΟΣ pa5g-485 ΚΑΙ ΒΙΖΌΝ ΕΝΤΕΡΊΤΙΔΑ ΙΌ ΤΎΠΟΥ 2; ΒΙΖΌΝ ΕΝΤΕΡΊΤΙΔΑ ΙΌΣ ΤΎΠΟΥ 1; c. botulinum type c bacterin - ΑΝΑΤΟΞΊΝΗ - ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - - - p. aeruginosa serotype 7-8(5)strain pa7m-485-347 0,05 inj.susp -; p. aeruginosa serotype 7-8(5)strain pa7g-485 0,05 inj.susp -; p. aeruginosa serotype 6(3)strain pa6m-485-jb 0,03 inj.susp -; p. aeruginosa serotype 6(3)strain pa6m-485-ja 0,03 inj.susp -; p. aeruginosa serotype 6(3)strain pa6g-485 0,03 inj.susp -; p. aeruginosa serotype 5(3)strain pa5m-485-p 0,05 inj.susp -; p. aeruginosa serotype 5(3)strain pa5g-485 0,05 inj.susp -; mink enteritis virus type 2 5120,00 inj.susp -; mink enteritis virus type 1 5120,00 inj.susp -; c. botulinum type c bacterin - toxoid 0,00 inj.susp - - mink enteritisvirus /parvovirus + inactivated clostridium + inactivated pseudomonas - Ικτίδες (Μινκ) - Χρόνοι αναμονής: Ικτίδες (Μινκ)

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

evolus pharma b.v. - botulinum τοξίνης τύπου a - Γήρανση Του Δέρματος - Άλλα μυοχαλαρωτικά, παράγοντες που δρουν περιφερικά - Προσωρινή βελτίωση στην εμφάνιση της μέτριας έως σοβαρής κάθετες γραμμές ανάμεσα στα φρύδια δει στο μέγιστο frown (μεσόφρυο γραμμές), όταν η σοβαρότητα των παραπάνω γραμμές του προσώπου έχει ένα σημαντικό ψυχολογικό αντίκτυπο σε ενήλικες κάτω των 65 ετών.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium-perfringens τύπου-Α α-τοξοειδές - Ανοσολογικά φάρμακα - Κοτόπουλο - Για την ενεργητική ανοσοποίηση των ορνίθων να παρέχει παθητική ανοσοποίηση έναντι της νεκρωτικής εντερίτιδας στους απογόνους τους, κατά την περίοδο ωοτοκίας. Για τη μείωση της θνησιμότητας και της επίπτωσης και της σοβαρότητας των βλαβών που προκαλούνται από την νεκρωτική εντερίδη που προκαλείται από clostridium-perfringens-τύπου-a. Η αποτελεσματικότητα αποδείχθηκε με πρόκληση κοτόπουλων περίπου τρεις εβδομάδες μετά την εκκόλαψη. Η έναρξη της παθητικής μεταβίβασης της ανοσίας: 6 εβδομάδες μετά την ολοκλήρωση της διαδικασίας εμβολιασμού. Η διάρκεια της παθητικής μεταβίβασης της ανοσίας: 51 εβδομάδες μετά την ολοκλήρωση της διαδικασίας εμβολιασμού.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium perfringens τύπου c / escherichia coli f4ab / e. coli f4ac / e. coli f5 / e. coli f6 / e. coli lt - Ανοσολογικά - Χοίροι - Για την παθητική ανοσοποίηση των απογόνων από την ενεργητική ανοσοποίηση των χοιρομητέρες και οι μικροί θηλυκοί χοίροι για τη μείωση της θνησιμότητας και των κλινικών συμπτωμάτων κατά τις πρώτες ημέρες της ζωής, που προκαλείται από αυτά τα στελέχη escherichia coli που εκφράζουν τα ινίδια f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) ή το πλήκτρο f6 (987p) και προκαλείται από το clostridium perfringens τύπου c.

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

ceva sante animale (0000008501) avenue de la ballastiere, libourne, 33500 - clostridium perfringens type a toxoid; clostridium perfringens type c beta toxoid; clostridium perfringens epsilon type d toxoid; clostridium septicum toxoid; clostridium novyi type b alpha toxoid; clostridium tetani toxoid; clostridium chauvoei anaculture - suspension for injection - clostridium perfringens type a toxoid (8900000191) 0mg; clostridium perfringens type c beta toxoid (8000001315) 0mg; clostridium perfringens epsilon type d toxoid (8000001316) 0mg; clostridium septicum toxoid (8000001000) 0mg; clostridium novyi type b alpha toxoid (8000001317) 0mg; clostridium tetani toxoid (8000001002) 0mg; clostridium chauvoei anaculture (8000001004) 0mg - clostridium

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - clostridium tetani ανατοξίνη / vcp 2242 virus / vcp1529 virus / vcp1533 virus / vcp3011 ιό - immunologicals for equidae, live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium - Αλογα - Ενεργός ανοσοποίηση των ίππων ηλικίας τεσσάρων μηνών ή μεγαλύτερων κατά της γρίπης των ιπποειδών για τη μείωση των κλινικών σημείων και της απέκκρισης του ιού μετά τη μόλυνση και κατά του τετάνου για την πρόληψη της θνησιμότητας.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

sloan pharma s.a.r.l - botulinum toxin τύπου Β - torticollis - Μυοχαλαρωτικά - Το neurobloc ενδείκνυται για τη θεραπεία της τραχηλικής δυστονίας (torticollis). Βλέπε τμήμα 5. 1 για δεδομένα σχετικά με την αποτελεσματικότητα σε ασθενείς που ανταποκρίνονται / ανθεκτικός στη βοτουλινική τοξίνη τύπου Α.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

chiron behring gmbh & co, germany , - clostridium botulinum typ a-antitoxin; clostridium botulinum typ b-antitoxin; clostridium botulinum typ e-antitoxin - inj.sol (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 750+500+50 iu - clostridium botulinum typ a-antitoxin; clostridium botulinum typ b-antitoxin; clostridium botulinum typ e-antitoxin

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab - κολλαγενάση clostridium histolyticum - dupuytren contracture - Άλλα φάρμακα για διαταραχές του μυοσκελετικού συστήματος - , the treatment of dupuytren’s contracture in adult patients with a palpable cord. Η θεραπεία ενήλικων ανδρών με νόσο του peyronie με μια απτή πλάκα και την καμπυλότητα παραμόρφωση τουλάχιστον 30 βαθμούς κατά την έναρξη της θεραπείας.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

zoetis hellas s.a. (0000010752) Φραγκοκκλησιάς 7,151 25,Μαρούσι Αττικής,gr - ivermectin - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΕΓΧΥΣΗ - clostridium ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΕΓΧΥΣΗ - clostridium - clostridium - Χρόνοι αναμονής: